El caso de los implantes mamarios defectuosos de la empresa francesa Poly Implant Prothèses (PIP) afecta a más de 300.000 mujeres en el mundo, en especial en América Latina y Europa.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconsejó el 17 de enero a las portadoras que consulten a su médico o cirujano y muchos países hicieron recomendaciones después de que se diera la alerta en 2010:

++ AMÉRICA LATINA ++

MÉXICO: unos 4.500 implantes colocados de 1994 a febrero de 2010. Se aconseja someterse a atención médica.

BRASIL: unas 12.500 mujeres llevan implantes, prohibidos a fines de diciembre de 2011. El gobierno asumirá los controles y las operaciones por las prótesis rotas.

CHILE: 1.100 implantes comercializados. Se recomienda control médico reforzado.

ARGENTINA: unas 15.000 portadoras. Unas 500 argentinas contemplan interponer demandas en Francia y piden un fondo europeo de indemnización financiado por la industria farmacéutica.

ECUADOR: entre 4.000 y 5.000 portadoras, según las autoridades. Se prevé la retirada gratuita, si es necesario, en los hospitales públicos y su reemplazo para las afectadas de cáncer.

VENEZUELA: unas 33.000 portadoras, según las autoridades que las invitan "a consultar a un médico". Retirada (pero no reemplazo) gratuito en los hospitales públicos. 500 venezolanas presentaron demanda contra los distribuidores locales de PIP.

COSTA RICA: los hospitales públicos reemplazarán las prótesis de 372 mujeres operadas tras sufrir cáncer entre 2005 y 2010. A otro centenar de mujeres operadas en clínicas privadas se les reembolsará la extracción del implante pero no el reemplazo.

COLOMBIA: unas 15.000 mujeres portadoras, según las autoridades, que prevén la gratuidad de la extracción en caso de recomendación médica y la reimplantación para los casos de mujeres con cáncer.

++ EUROPA:

La COMISIÓN EUROPEA anunció el 5 de enero que propuso la aplicación de un "sistema de evaluación común". Se prevé presentar próximamente un refuerzo de la legislación europea sobre la trazabilidad de las prótesis.

BÉLGICA: examen sistemático y extracción en caso de ruptura, sospecha de ruptura o filtración. Según las autoridades, por lo menos 674 implantes colocados. Reembolso público de la extracción en caso de "complicaciones documentadas".

ESPAÑA: atención médica recomendada y retirada del implante en caso de sospecha de ruptura.

PORTUGAL: Más de 1.500 portuguesas están bajo vigilancia. Reemplazo de las prótesis que presenten complicaciones y sólo si fueron implantadas en un establecimiento público luego de sufrir un cáncer.

FINLANDIA: vigilancia especial recomendada.

ITALIA: vigilancia médica recomendada con informe de cualquier intervención. Unas 4.300 portadoras según la prensa.

HOLANDA: extracción recomendada para unas 1.000 portadoras.

REINO UNIDO: atención médica recomendada a unas 40.000 portadoras, no extracción generalizada. Retiro y reemplazo gratuitos para el 5% de los pacientes operados en hospitales públicos. Se recomienda a las clínicas privadas que hagan lo mismo.

SUIZA: control regular semestral recomendado a las 280 portadoras en el país.

REPÚBLICA CHECA: retirada recomendada a las 2.000 portadoras. El principal grupo de seguros de salud del país, Vseobecna Zdravotni Pojistovna (VZP), contempla reembolsar el reemplazo para las operadas después de sufrir cáncer.

ALEMANIA: retirada recomendada para entre 7.500 y 10.000 portadoras calculadas.

POLONIA: 366 implantes, control semestral recomendado y retirada en caso de ruptura, riesgo de rompimiento o filtración.

++ ÁFRICA ++

TÚNEZ: 570 mujeres portadoras, recomendación de consultar al cirujano, que deberá proponer una extracción preventiva o una ecografía semestral.

++ AMÉRICA DEL NORTE ++

ESTADOS UNIDOS: en 2000, las autoridades sanitarias (FDA) constatan "graves violaciones" en el proceso de fabricación durante una inspección en la fábrica francesa de PIP, contra la que se presentaron varias decenas de quejas entre 1996 y 2009.

++ ASIA-PACÍFICO:

AUSTRALIA: unas 12.300 prótesis PIP en el mercado entre 1998 y 2010, con 57 casos de ruptura confirmados, pero "no hay prueba" de un riesgo anormal de ruptura y ningún caso de linfoma relacionado, según las autoridades. No se recomienda la extracción.

CHINA: 743 mujeres portadoras registradas, atención médica recomendada.

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